ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಬಯಸಿದ್ದನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ

ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಬಯಸಿದ್ದನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ
ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ - ಟಿ ಕೋಶಗಳು (ಕಪ್ಪು, ಹಸಿರು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪೋಷಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ (ಗುಲಾಬಿ ಪ್ರದೇಶಗಳು) ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮಾತ್ರ ಈ ಕೊಲೊನ್ ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ (ಪೋಷಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದವು) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. , ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಸಾಮರಸ್ಯ ದುರಸ್ತಿ ಕೊರತೆಯ ದ್ವೀಪಗಳ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನೀಡುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ) ಒಳನುಸುಳಿದೆ. ಚಿತ್ರ ಕ್ರೆಡಿಟ್: ಸಂಶೋಧಕರ ಕೃಪೆ

ಕೆಲವು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ ಏಕೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ವಿವರಿಸಿದೆ. ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಯಾವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಂಶೋಧನೆಯು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳ ವರ್ಗ, ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ದೇಹದ T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ನಂಬುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಬಹು ಗುರಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಕನಿಷ್ಠ 50% ರಷ್ಟು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ, ಅವರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಹೊರೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ MIT ಅಧ್ಯಯನವು ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯೊಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಔಷಧಗಳು, ಸರಿಯಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯಕವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು "ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ."

ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೂಪಾಂತರದ ಹೊರೆ (TMB) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ; ಇದರರ್ಥ ಅವರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ.

ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಕರ್ಷಕ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. PD-1 ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ TMB ಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು FDA ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅವರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಸ್ಪರ ಹೊರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ-TMB ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಹೋಲುವ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಏಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು MIT ತಂಡವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿತು.

ಈ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳು ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಂತೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಸಾಮರಸ್ಯದ ದುರಸ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಇಲಿಗಳು ತಮಗೆ ನೀಡಿದ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಔಷಧಕ್ಕೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದು ಸಂಶೋಧಕರು ಆಶ್ಚರ್ಯಚಕಿತರಾದರು.

"ನಾವು ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯಂತೆಯೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು, ಆದರೆ ಟಿ-ಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬರ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಪೀಟರ್ ವೆಸ್ಟ್ಕಾಟ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಇಂಟ್ರಾಟ್ಯುಮರಲ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಂತಹ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೂಪಾಂತರವು "ಸಬ್ಕ್ಲೋನಲ್" ಆಗಿದೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಅನ್ವೇಷಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ಲೋನಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ವೆಸ್ಟ್‌ಕಾಟ್ ಪ್ರಕಾರ, ಇಂಟ್ರಾಟ್ಯುಮರಲ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಕ್ಲೋನಲ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, T ಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಲು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವಂತೆ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧಕರು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಬ್‌ಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿದಾಗ ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವಷ್ಟು ಪ್ರಬಲವಾಗಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.

ವೆಸ್ಟ್ಕಾಟ್ ಪ್ರಕಾರ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಕ್ಲೋನಲ್ ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಅವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. "ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಈ ಪ್ರಬಲವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು ಅದು ಆಳವಾದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ" ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಿದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿಜನಕವಿಲ್ಲ."

ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ನಿಜವಾದ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ದಿಗ್ಬಂಧನ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳ ಎರಡು ಸಣ್ಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಸಂಶೋಧಕರು ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ರೋಗಿಗಳ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಏಕರೂಪವಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.

ಕಾರ್ಟೆಸ್-ಸಿರಿಯಾನೊ ಪ್ರಕಾರ, "ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತಿದೆ, ಅಂದರೆ ಉತ್ತಮ ರೋಗಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು." "ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಳೆದ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ತಂತ್ರದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗುರುತಿಸುತ್ತೇವೆ. ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಏಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆದರೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಅಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಗುರಿಯಾಗಬಹುದಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಸಾಮರಸ್ಯದ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದರಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತಿಳಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.

ಮುಖ್ಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿರುವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ನೀವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತೀರಿ. ಮತ್ತು ಈ ಮಹತ್ವದ ಇಂಟ್ರಾಟ್ಯುಮರಲ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಮೂಲ: MIT ನ್ಯೂಸ್

📩 15/09/2023 10:14